Компания OpenAI встретилась с представителями Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), чтобы обсудить использование искусственного интеллекта для ускорения оценки лекарств, сообщает Wired в среду. Согласно сообщению, OpenAI и FDA обсудили проект под названием cderGPT, который, судя по всему, представляет собой инструмент искусственного интеллекта для Центра оценки лекарств (CDE).
CDE регулирует безрецептурные и рецептурные препараты в США. Сообщается, что в переговорах также участвовали сотрудники DOGE, принадлежащей Илону Маску. Нередко процесс разработки лекарств занимает более десяти лет. Работа OpenAI с FDA направлена на то, чтобы ускорить небольшую часть этого срока, ближе к концу, сообщает Wired.
ИИ уже давно рассматривается как потенциальный ускоритель, который можно использовать на всех этапах разработки лекарств, делая некоторые печально известные медленные этапы более эффективными. При этом остаются нерешенными вопросы о том, как контролировать ненадежность моделей ИИ.
Оригинал
Уникальность
