Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Yeztugo (ленакапавир) компании Gilead Sciences для профилактики ВИЧ. Средство вводится всего дважды в год и продемонстрировало эффективность на уровне 99% в клинических испытаниях.
Yeztugo стал первым препаратом нового класса антиретровирусных средств, предназначенных для доконтактной профилактики ВИЧ. Его действие основано на блокировании закрепления вируса в организме, предотвращая развитие инфекции.
Препарат показан для использования взрослым и подросткам с весом от 35 кг. До настоящего времени основным методом профилактики оставались ежедневные пероральные препараты, эффективность которых могла снижаться из-за нерегулярного приема.
Глава Gilead Sciences Дэниел О’Дей назвал одобрение Yeztugo «историческим днем в борьбе с ВИЧ», подчеркнув его значение в достижении глобальной цели по прекращению эпидемии вируса иммунодефицита.
Ленакапавир ранее был зарегистрирован под названием Sunlenca в 2022 году для лечения пациентов с устойчивыми к терапии формами ВИЧ.
источник
уникальность
