Nightstar привлек $45 млн для лечения редких наследственных заболеваний глаз

[Alcest]

Биофармацевтический стартап NightstaRx Limited (Nightstar) объявил о привлечении $ 45 млн финансирования в раунде C для разработки терапевтических препаратов, направленные на лечение наследственных заболеваний глаз. Инвестором выступила компания Wellington Management Company в сотрудничестве с Redmile Group, а также уже существующими инвесторами Syncona и New Enterprise Associates.

Nightstar сочетает в себе генную терапию, офтальмологический и клинический опыт для развития новой терапии унаследованных заболеваний глаз, - заявил Дэвид Феллоуз, основатель NightStar. Мы рады приветствовать наших как новых, так и существующих инвесторов, которые будут инвестировать средства в нашу компанию, чтобы мы смогли помочь пациентам побороть все расстройства, - добавил он.​

Стартап направить привлеченный капитал для предстоящих три клинических испытания своих ведущих продуктов NSR-REP1 и NSR-RPGR, которые в тестировании показали положительные результаты по лечению макулярной дистрофии, пигментного ретинита и других прогрессирующих заболеваний.

В роли ведущего инвестора в NightStar, сообщаю, что с первого дня работы наша цель заключалась в создании мирового лидера генной терапии с возможностью разработки нескольких продуктов для лечения наследственных заболеваний глаз. Мы рассчитываем на долгосрочное партнерство, - сообщил Крис Холлоувуд, председатель совета директоров NightStar и главный инвестор Syncona.​

NightStar является лидирующей биофармацевтической компанией генной терапии, ориентированная на разработки новых методов лечения пациентов страдающие от редких болезней глаз, которые в большинстве случаев прогрессируют к полной слепоте и для них больше нет альтернативных методов лечения. Разработанные два продукта еще пройдут три стадии клинических испытаний для получения лицензии на производство.

Напомню, что стартап был основан в конце 2014 года офтальмологическими исследователями Оксфордского Университета.

Специально для MMGP.COM